Российские ученые нашли новый метод синтеза основы противоопухолевого препарата
Сотрудники химического факультета московского университета имени М.В.Ломоносова нашли новый путь синтеза химического соединения с требуемой противоопухолевой активностью, но более несложного в структуре, чем употребляющийся на данный момент алкалоид псевдодистомин D. Результаты собственной работы химики представили в издании Tetrahedron Letters.
«Представлен новый путь синтеза транс-3-аминопиперидин-4-олов – предшественников алкалоида (органического вещества, содержащего азот) псевдодистомина D. Создан новый путь синтеза функционализованных производных пиперидина для новых биологически моделей и активных соединений для молекулярных тумблеров – интенсивно развиваемого направления по разработке молекулярных автомобилей», – поведала создатель статьи, профессор химии Галина Гришина.
Вещество называющиеся псевдодистомин D владеет высокой противоопухолевой активностью за счет сильной цитотоксичности – способности химического вещества повреждать клетки тканей. Псевдодистомин D используется при лечении лейкемии мышей и людской эпидермальной карциномы.
На протяжении работы ученые применяли современные способы узкого органического синтеза: флеш-хроматографию, колоночную и пластиночную препаративную хроматографию на силикагеле либо оксиде алюминия. Анализ промежуточных и целевых соединений выполнялся способом хромато-масс-спектрометрии и масс-спектрометрии большого разрешения.
«Новые гетероциклические модели – транс-3(4)-аминопиперидин-4(3)-олы – это рН- чувствительные амфифильные молекулы (молекулы, владеющие свойством и притягивать и отталкивать воду) для молекулярных тумблеров. Они смогут быть использованы в совокупностях для адресной доставки лекарственных препаратов», – заключила Галина Гришина.
Работа проходила в сотрудничестве с американскими учеными из Тихоокеанского университета.
