Модифицированные гепатоциты избавили мышей от диабета
Сахарный диабет 1 типа — аутоиммунное заболевание, при котором в крови отмечается повышенный уровень глюкозы. От сахарного диабета 2 типа эта патология отличается тем, что недостаток инсулина в ее случае безотносителен из-за смерти клеток поджелудочной железы. Универсального лечения диабета не существует, и больные проходят заместительную терапию в течение всей жизни.
Одним из перспективных способов лечения диабета есть трансплантация клеток поджелудочной железы от здорового человека. Но организм реципиента довольно часто принимает пересаженные клетки как чужеродные и запускает иммунный ответ, для подавления которого употребляются иммунодепрессанты. Наряду с этим угнетение иммунитета может повышать риск неспециализированной заболеваемости таких больных.
В новой работе ученые из Центра молекулярной медицины имени Макса Дельбрюка и Дрезденского технического университета применяли для трансплантации клетки самих больных. На начальной стадии они секвенировали РНК прекурсоров гепатоцитов и клеток поджелудочной железы, взятых из эмбрионов мышей. Результаты продемонстрировали, что предшественники клеток обоих органов аналогичны.
Но зрелые клетки различались по уровню экспрессии гомеобоксного белка TGIF 2, что кодируется одноименным геном. Авторы смоделировали у животных сахарный диабет 1 типа и извлекли их гепатоциты. После этого они повысили экспрессию TGIF 2 в клетках печени до показателя клеток поджелудочной железы и ввели модифицированные клетки в организм особей из экспериментальной группы.
Последующий анализ продемонстрировал, что трансплантация модифицированных клеток сократила уровень глюкозы в крови подопытных мышей. Согласно точки зрения авторов, это показывает на то, что перепрограммирование разрешило гепатоцитам делать функцию клеток поджелудочной железы. на данный момент ученые трудятся над адаптацией разработки к организму человека и подготовкой к клиническим изучениям.
