Лекарственную устойчивость рака преодолели с помощью «днк-оригами»
Американским ученым удалось преодолеть лекарственную устойчивость клеток рака крови, «упаковав» препарат в молекулы ДНК. Результаты изучения размещены в издании Small.
Клетки некоторых опухолей покупают устойчивость к химиотерапии, деятельно выводя препарат через клеточную мембрану. Дабы предотвратитьэтот процесс, сотрудники Университета штата Огайо применяли разработку,известную как «ДНК-оригами».
Безлюдные (слева) и наполненные даунорубицином (справа) «ДНК-оригами». Randy Patton, The Ohio State University
Для этого они забрали фрагменты генома бактериофага (вируса,поражающего бактерии и безвредного для человека) и добавили к ним синтетические нуклеотидные последовательности, каковые снабжают самосборку ДНК в трубчатые наноструктуры приблизительно 100 нанометров длиной и 15 нанометров шириной.Потому, что большая часть противоопухолевых препаратов действуют на геном раковых клеток, они легко попадают в полости «ДНК-оригами» и связываются с его нуклеотидами. В собственной работе исследователи применяли химиотерапевтическое средство даунорубицин.
В опыте на мышах с острым миелоидным лейкозом «упакованный»в ДНК препарат действенно проникал в клетки. Под действием ферментов нуклеиновая кислота неспешно разлагалась,высвобождая семь дней в области ядра опухолевых клеток, что предотвращало его деятельный транспорт через клеточную мембрану. Препарат привёл к гибели большинства раковых клеток в течение 15 часов по окончании введения.
Ранее разработку «ДНК-оригами» удачно испытали на животной модели опухолей плотных тканей. Нынешняя работа ученых подтвердила ее эффективность при раке крови. Исследователи рассчитывают перейти к клиническим опробованиям методики в ближайщее время.
Они утвержают, что «ДНК-оригами» может применяеться в терапии разных видов лекарственно устойчивого рака, но не бактериальных зараз, резистентность которых обусловлена вторыми механизмами.
Создатель: Олег Лищук
