Химики мгу нашли новый метод синтеза основы для противоопухолевого препарата
Сотрудники химического факультета московского университета имени М.В.Ломоносова нашли новый путь синтеза химического соединения с требуемой противоопухолевой активностью, но более несложного в структуре, чем используемый на данный момент алкалоид псевдодистомин D. О собственной работе ученые поведали в статье, которая была размещена в издании Tetrahedron Letters
«Представлен новый путь синтеза транс-3-аминопиперидин-4-олов — предшественников алкалоида (органического вещества, содержащего азот) псевдодистомина D. Создан новый путь синтеза функционализованных производных пиперидина для новых биологически моделей и активных соединений для молекулярных тумблеров — интенсивно развиваемого направления по разработке молекулярных автомобилей», — поведала Галина Гришина, создатель статьи, профессор химии , ведущий научный сотрудник кафедры органической химии химического факультета МГУ.
Вещество называющиеся псевдодистомин D владеет высокой противоопухолевой активностью за счет сильной цитотоксичности — способности химического вещества повреждать клетки тканей. Псевдодистомин D используется при лечении лейкемии мышей и людской эпидермальной карциномы КВ.
На протяжении работы ученые применяли современные способы узкого органического синтеза: флеш-хроматографию, колоночную и пластиночную препаративную хроматографию на силикагеле либо оксиде алюминия. Анализ промежуточных и целевых соединений выполнялся способом хромато-весов-спектрометрии, весов-спектрометрии большого разрешения.
«Новые гетероциклические модели — транс-3(4)-аминопиперидин-4(3)-олы — это рН- чувствительные амфифильные молекулы (молекулы, владеющие свойством и притягивать и отталкивать воду) для молекулярных тумблеров. Они смогут быть использованы в совокупностях для адресной доставки лекарственных препаратов», — заключила Галина Гришина.
Работа проходила в сотрудничестве с учеными из Тихоокеанского университета, США.
